Ципролак 50 мг

Ципролак 50 мг таблетки плоскоцилиндрические с риской, белого или почти белого цвета, масса 0,5 г.

Состав

Ципролак 50 мг 1 таблетка содержит действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид - 50 мг.

Фармакологические свойства

ATCvet классификационный код: QJ01MA02. Антибактериальные средства для системного применения, группа фторхинолонов, ципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин - синтетический антибактериальный препарат группы фторхинолонов с широким спектром действия.

Препарат активен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, особенно против Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., к препарату также чувствительны: Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriase, Streptococcus spp., Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая продуцирующие пенициллиназу и метициллин-устойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механизм действия ципрофлоксацина заключается в подавлении бактериальной ДНК-гиразы (топоизомеразы II), вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий, что приводит к гибели микроорганизма.

После приема внутрь ципрофлоксацин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке) и распределяется в органах и тканях организма (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.

Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после перорального применения лекарственного средства.

Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в виде метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

Ципролак по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

Применение

Для лечения собак и кошек при хронических и острых бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину:

-  инфекции органов дыхания

-  инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей

-  инфекции почек и / или мочевыводящих путей

-  инфекции половых органов

-  инфекции кожи и мягких тканей пиктограммы кота и собаки

-  инфекции костей и суставов

-  вторичные инфекции при вирусных заболеваниях.

Дозировка

Ципролак таблетки применяют животным индивидуально перорально 1 раз в сутки в течение 3-5 суток в дозе

Побочное действие

Побочных явлений и осложнений у собак и кошек при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении признаков нежелательного действия (тошнота, рвота, диарея, головокружение, атаксия, нарушение сна, судороги, нарушения сердечного ритма, кожные высыпания, отеки, тендинит и артропатии) использование лекарственного средства прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Противопоказания

Во время лечения следует избегать интенсивной инсоляции, чтобы предотвратить развитие фотосенсибилизации. Не допускается применение препарата: при выраженных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; самкам в период беременности и лактации щенкам и котятам до окончания периода роста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное назначение ципрофлоксацина с теофиллином, кофеином, непрямыми антикоагулянтами сопровождается повышением концентрации перечисленных препаратов в крови. Антациды, содержащие ионы алюминия и магния (маалокс, гидроокись алюминия), сукральфат, препараты, содержащие ионы кальция, железа цинка, висмута снижают биодоступность фторхинолонов. При применении фенитоина повышается риск развития судорог, особенно у пациентов, страдающих эпилепсией. Отмечается антагонизм с нитрофурантоином, тетрациклином, хлорамфениколом.

Форма выпуска

Блистеры по 10 таблеток, картонные коробки по 2 блистера.

Хранение

В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности - 4 года.